國際高標準雙C認證
                                                中心實驗室,確保檢測結果
                                                可信可靠

                                                了解更多

                                                領先于行業的臨床研究樣本全程質量管理體系

                                                一體化樣本管理
                                                耗材包供應及配送方案

                                                完善的SOP體系
                                                確保從項目立項
                                                樣本采集到項目交付的
                                                全流程服務

                                                非云端存儲數據
                                                確保數據安全

                                                可追溯的
                                                電子化系統

                                                雙人項目負責制

                                                多樣化、定制化平臺共同檢測,助力藥物臨床試驗開展

                                                多平臺檢測

                                                病理檢測平臺:
                                                DAKO、Ventana IHC檢測平臺
                                                ddPCR、qPCR、FISH平臺

                                                NGS檢測平臺:
                                                Illumina NovaSeq6000
                                                NextSeq550Dx

                                                | 同一個實驗室多平臺檢測優勢

                                                樣本使用率高

                                                節省臨床試驗所需樣本,加快患者篩選和招募

                                                項目管理有效率高

                                                減少協調樣本在各個中心實驗室之間的周轉時間

                                                降低樣本中轉過程中的質控風險

                                                項目管理標準化程度高

                                                臨床試驗入排標準、探索性研究檢測在統一標準的實驗質控體系下進行,便于后期追溯及稽查

                                                核心專利技術

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